轉錄:一個RNA拷貝的合成從DNA基因的序列

  磷酸鹽分子战糖分子(脫氧核糖DNA中
正在RNA核糖)。 与決於糖的核苷酸是
稱為脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。 上千的
核苷酸連接构成一個DNA或RNA分子。
PEDIGREE:一個圖繪製的遺傳史
一個特定的個人或家庭。
外顯:與個體的概率
患病基因型表現的疾病。 通過長期創造福格特
(1926),用於百分比與顯性或純合
隱性基因表現正在表型。 量
基因表達的观点。 這既与決於基因型战
環境。 若是基因型的所有個人表現性狀,
滲透率為100%。
表型:一個物理或臨床表現
正在給定基因座由一對基因的個體確定,或
基因型。 表型表達能够如每改性變化
要素(遺傳或非遺傳性)。
16
質粒:自主複製,
外的環狀DNA分子,從分歧
一般的細菌基因組战非必须根據細胞存活
非選擇性的條件。 有些質粒能夠整合
入宿主基因組战用作小克隆載體
的DNA(凡是為50至5000個鹼基對)的片断通過插入
該質粒。 許多人工筑造的質粒的利用
作為克隆載體。
多效性基因:有更多的基因
比正在表型1明顯的结果。 對於如。 馬凡氏
綜合徵,表現為眼,心血管战骨骼
障礙。
多基因遺傳性疾病:遺傳性疾病
來自多於一個基因的等位基因的組合感化获得的
(比方,心臟疾病,糖尿病,战某些癌症)。 雖然這樣的
障礙是繼承的,他們依托的同時pressence
幾個等位基因; 因而遺傳模式凡是是更複雜
比單基因疾病。
概率:發生的預期
一個特定的事务。www.tbgame808.com 任何事务中發生的可能性
機會學說,或有益的數量之比
機會機會的整數,有益战
晦气。
PROTEONOMICS:卵白質的系統阐发
涉及一般战患病組織的表達
所有卵白質的分離,鑑定战表徵
正在生物體中。
隱性:孟德爾(1866)提出了這一tterm了
性格這是不明顯的子一代(F1)
正在尊重分歧的兩個純育種品系之間的交叉
這個足色,並主头出現正在第二的四分之一
17
子代(F2)。 隱性字符暗示
表型正在純合或半合狀態。
單基因紊亂:遺傳性疾病
惹起由單個基因的突變等位基因(比方,杜氏
肌營養不良,視網膜母細胞瘤,正在人類鐮狀細胞病
眾生)。
特點:內個體的屬性或性質
遺傳差異能够被定義為此中一個物種。轉錄:一個RNA拷貝的合成從DNA(基因)的序列
轉錄:一個RNA拷貝的合成
從DNA(基因)的序列; 第一步中的基因表達。
磷酸鹽分子战糖分子(脫氧核糖DNA中
正在RNA核糖)。 与決於糖的核苷酸是
稱為脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。 上千的
核苷酸連接构成一個DNA或RNA分子。
PEDIGREE:一個圖繪製的遺傳史
一個特定的個人或家庭。
外顯:與個體的概率
患病基因型表現的疾病。 通過長期創造福格特
(1926),用於百分比與顯性或純合
隱性基因表現正在表型。 量
基因表達的观点。 這既与決於基因型战
環境。 若是基因型的所有個人表現性狀,
滲透率為100%。
表型:一個物理或臨床表現
正在給定基因座由一對基因的個體確定,或
基因型。 表型表達能够如每改性變化
要素(遺傳或非遺傳性)。
16
質粒:自主複製,
外的環狀DNA分子,從分歧
一般的細菌基因組战非必须根據細胞存活
非選擇性的條件。 有些質粒能夠整合
入宿主基因組战用作小克隆載體
的DNA(凡是為50至5000個鹼基對)的片断通過插入
該質粒。www.tbgame808.com 許多人工筑造的質粒的利用
作為克隆載體。
多效性基因:有更多的基因
比正在表型1明顯的结果。 對於如。 馬凡氏
綜合徵,表現為眼,心血管战骨骼
障礙。
多基因遺傳性疾病:遺傳性疾病
來自多於一個基因的等位基因的組合感化获得的
(比方,心臟疾病,糖尿病,战某些癌症)。 雖然這樣的
障礙是繼承的,他們依托的同時pressence
幾個等位基因; 因而遺傳模式凡是是更複雜
比單基因疾病。
概率:發生的預期
一個特定的事务。 任何事务中發生的可能性
機會學說,或有益的數量之比
機會機會的整數,有益战
晦气。
PROTEONOMICS:卵白質的系統阐发
涉及一般战患病組織的表達
所有卵白質的分離,鑑定战表徵
正在生物體中。
隱性:孟德爾(1866)提出了這一tterm了
性格這是不明顯的子一代(F1)
正在尊重分歧的兩個純育種品系之間的交叉
這個足色,並主头出現正在第二的四分之一
17
子代(F2)。 隱性字符暗示
表型正在純合或半合狀態。
單基因紊亂:遺傳性疾病
惹起由單個基因的突變等位基因(比方,杜氏
肌營養不良,視網膜母細胞瘤,正在人類鐮狀細胞病
眾生)。
特點:內個體的屬性或性質
遺傳差異能够被定義為此中一個物種。
轉錄:一個RNA拷貝的合成
從DNA(基因)的序列; 第一步中的基因表達。